Centrifugadores farmacêuticos do filtro
centrisys decanter centrifuge
,solid liquid centrifuge
Baixa vibração, centrifugador farmacêutico de aço inoxidável do filtro com sistema de caixa de engrenagens

Breve introdução
A Centrífuga Decanter Farmacêutica é projetada para separação sólida-líquida contínua em intermediários farmacêuticos, caldo de fermentação, líquido de processo API, lama química fina e processos de produção limpos.
Com design de baixa vibração, construção em aço inoxidável, sistema de caixa de engrenagens confiável e parâmetros operacionais ajustáveis, a centrífuga ajuda a melhorar a clarificação de líquidos, recuperação de sólidos, redução de umidade e estabilidade do processo.
Pode ser configurado com controle PLC, ajuste de velocidade VFD, estrutura selada, limpeza CIP, componentes elétricos à prova de explosão e tratamento de superfície orientado a GMP de acordo com os requisitos do processo farmacêutico.
Aplicações adequadas
| Aplicativo | Finalidade da Separação |
|---|---|
| Intermediários farmacêuticos | Separação sólido-líquido após reação ou cristalização |
| Líquido de processo API | Esclarecimento e remoção de impurezas |
| Caldo de fermentação | Separação de biomassa e fase líquida |
| Pasta química fina | Recuperação de sólidos e clarificação de líquidos |
| Líquido de extração de ervas | Remoção de sólidos suspensos |
| Solução enzimática | Esclarecimento antes da concentração |
| Líquido de processo à base de solvente | Remoção de sólidos sob condições seladas |
| Processo de produção limpo | Separação contínua estável e higiênica |
Solução de Separação Farmacêutica
A Peony fornece não apenas a centrífuga decantadora, mas também suporte completo de separação para processos farmacêuticos e de química fina.
Avaliação de Processo
- Características dos materiais
- Conteúdo sólido e tamanho de partícula
- Viscosidade e densidade líquida
- Nível de esclarecimento alvo
- Requisito de umidade do bolo
- Temperatura e pH
- Risco de solvente e à prova de explosão
- Requisitos de GMP e limpeza
Seleção de Equipamentos
- Diâmetro da tigela e relação comprimento/diâmetro
- Velocidade da tigela e força G
- Velocidade diferencial e torque da caixa de câmbio
- Estrutura do transportador helicoidal
- Seleção de material de contato
- Configuração de vedação e à prova de explosão
- Sistema de controle PLC e VFD
Princípio de funcionamento
O processo típico é:
Alimentação de líquido de processo → Rotação de alta velocidade do recipiente → Sedimentação sólida → Descarga da rosca transportadora → Saída de líquido clarificado → Operação contínua
Durante a operação, a pasta farmacêutica ou o líquido do processo entra na tigela giratória de alta velocidade através do tubo de alimentação. Sob força centrífuga, os sólidos depositam-se na parede do recipiente enquanto o líquido clarificado flui pela saída de líquido.
O transportador helicoidal empurra continuamente os sólidos separados para a porta de descarga. A velocidade do recipiente e a velocidade diferencial podem ser ajustadas para corresponder a diferentes requisitos de conteúdo sólido, tamanho de partícula, viscosidade e clarificação.
Vantagens Competitivas
- Operação de baixa vibração
Operação estável para produção farmacêutica de longo prazo. - Construção em aço inoxidável
Peças de contato disponíveis em SS304, SS316L, 904L, aço inoxidável duplex ou titânio. - Sistema de caixa de velocidades confiável
Fornece torque estável para descarga contínua de sólidos. - Desempenho de esclarecimento ajustável
A velocidade do recipiente e a velocidade diferencial podem ser ajustadas de acordo com as condições do processo. - Opções seladas e à prova de explosão
Adequado para processos farmacêuticos e de química fina contendo solventes. - Design Orientado para GMP
Superfícies polidas, estrutura lavável e design CIP opcional.
Parâmetros Técnicos
|
Modelo |
Tambor |
Força G |
Capacidade (m3/h) |
Sólido máximo descarga (m3/h) |
Poder (kw) |
Peso (kg) |
Tamanho total (C×L×A) (mmxmmxmm) |
|||
|
Diâmetro (mm) |
Velocidade (rpm) |
Comprimento (mm) |
Comprimento-diâmetro avaliar |
|||||||
|
PDC-10-W |
250 |
5400 |
1000 |
4 |
4080 |
0,5~5 |
0,4 |
7,5/3 |
1000 |
2410×800×1080 |
|
PDC-12-4-W |
300 |
4200 |
1200 |
4 |
3500 |
1~5 |
0,6 |
4/11 |
1200 |
2610×800×1080 |
|
PDC-12-4,5-W |
300 |
4200 |
1350 |
4,5 |
3.000 |
1~10 |
0,8 |
4/11 |
1400 |
2760×800×1080 |
|
PDC-14-W |
355 |
4000 |
1600 |
4,5 |
3180 |
1~20 |
1.2 |
18,5/7,5 |
1800 |
3495×840×1180 |
|
PDC-16-W |
400 |
3650 |
1800 |
4,5 |
3.000 |
2~25 |
2 |
22/7,5 |
2500 |
3890 × 1020 × 1205 |
|
PDC-18-4.4-W |
450 |
3200 |
2000 |
4.4 |
2600 |
3~35 |
2.8 |
30/11 |
3.000 |
4297 × 1080 × 1385 |
|
PDC-18-4.8-W |
450 |
3200 |
2150 |
4.8 |
2600 |
4~40 |
3 |
37/11 |
3200 |
4447 × 1080 × 1385 |
|
PDC-20-4-W |
500 |
3.000 |
2000 |
4 |
2500 |
5~45 |
3.2 |
37/11 |
3800 |
4330×1140×1470 |
|
PDC-20-4,5-W |
500 |
3.000 |
2250 |
4,5 |
2500 |
8~50 |
3.5 |
45/15 |
4000 |
4580×1140×1470 |
|
PDC-21-W |
530 |
2900 |
2280 |
4.3 |
2500 |
15~65 |
5 |
55/15 |
5.000 |
4924 × 1170 × 1540 |
|
PDC-23-W |
580 |
2780 |
2500 |
4.3 |
2500 |
20~80 |
6,5 |
75/18,5 |
6500 |
5205×1270×1540 |
|
PDC-26-W |
650 |
2500 |
2800 |
4.3 |
2270 |
25~110 |
8 |
75/18,5 |
7.000 |
4300×1900×1350 |
Quais dados são necessários para a seleção?
Para recomendar uma centrífuga decantadora farmacêutica adequada, forneça:
- Nome do material: intermediário farmacêutico/líquido API/caldo de fermentação/pasta química fina
- Forma material: suspensão/pasta/líquido de processo
- Capacidade de alimentação: m³/h ou L/h
- Conteúdo sólido:%
- Tamanho de partícula: μm ou mm
- Viscosidade líquida: cP, se disponível
- Densidade líquida: se disponível
- Temperatura operacional: °C
- Nível de esclarecimento alvo: recuperação de líquido claro/sólido/redução de umidade
- Conteúdo solvente: sim/não
- Requisito à prova de explosão: sim/não
- Requisito GMP ou CIP: sim/não
- Material de contato preferido: SS304/SS316L/904L/titânio/outro
- Processo downstream: filtração/concentração/secagem/reação/recuperação
Perguntas frequentes
Esta centrífuga decantadora é adequada para intermediários farmacêuticos?
Sim. Ele pode ser usado para separação sólido-líquido, clarificação e recuperação de sólidos em processos farmacêuticos intermediários e de química fina.
Pode ser usado para materiais que contenham solventes?
Sim. Para processos à base de solvente, recomenda-se estrutura selada e configuração elétrica à prova de explosão.
O que afeta o desempenho da separação?
Conteúdo sólido, tamanho de partícula, viscosidade, diferença de densidade, velocidade do recipiente, velocidade diferencial e fluxo de alimentação afetam o resultado final.
A máquina pode atender aos requisitos de GMP?
A centrífuga pode ser projetada com peças de contato em aço inoxidável, superfícies polidas, estrutura limpável e configuração CIP opcional.
A velocidade da tigela e a velocidade diferencial podem ser ajustadas?
Sim. O controle VFD e PLC pode ser configurado para ajustar a velocidade do recipiente e a velocidade diferencial.
Entre em contato com Peony para parceria
A Peony dá as boas-vindas a distribuidores, agentes, fornecedores de equipamentos farmacêuticos, integradores de processos químicos finos e empreiteiros de EPC envolvidos em separação intermediária farmacêutica, processamento de API, clarificação de líquidos de fermentação e projetos limpos de separação sólido-líquido.
Apoiamos os parceiros na seleção de centrífugas decantadoras, consultoria em processos de separação farmacêutica, configuração de materiais, design à prova de explosão, opções orientadas a GMP, documentos técnicos, fornecimento de peças de reposição, materiais de marketing e serviço pós-venda.
Envie-nos as informações de material, capacidade, conteúdo de sólidos, tamanho de partícula, condição do solvente, meta de esclarecimento e requisitos de GMP do seu cliente. Nossa equipe de engenharia ajudará a avaliar uma solução de Centrífuga Decanter Farmacêutica adequada para o seu projeto.
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