Centrifugeuses pharmaceutiques de décanteur
centrisys decanter centrifuge
,solid liquid centrifuge
Centrifugeuse de décanteur pharmaceutique en acier inoxydable à faible vibration avec système de boîte de vitesses

Une brève introduction
La centrifugeuse à décanter pharmaceutique est conçue pour la séparation continue des solides et des liquides dans les intermédiaires pharmaceutiques, le bouillon de fermentation, le liquide du procédé API, la suspension chimique fine,et des procédés de production propres.
Avec une conception à faible vibration, une construction en acier inoxydable, un système de boîte de vitesses fiable et des paramètres de fonctionnement réglables, la centrifugeuse aide à améliorer la clarification du liquide, la récupération des solides,réduction de l'humidité, et la stabilité du processus.
Il peut être configuré avec contrôle PLC, réglage de vitesse VFD, structure scellée, nettoyage CIP, composants électriques à l'épreuve des explosions,et traitement de surface axé sur les BPF selon les exigences du procédé pharmaceutique.
Applications appropriées
| Application du projet | Le but de la séparation |
|---|---|
| Produits intermédiaires pharmaceutiques | Séparation solide-liquide après réaction ou cristallisation |
| Liquide de procédé API | Clarification et élimination des impuretés |
| Bouillon de fermentation | Séparation de la biomasse et de la phase liquide |
| Slurry chimique fin | Récupération des solides et clarification des liquides |
| Liquide d'extraction à base de plantes | Élimination des solides en suspension |
| Solution enzymatique | Clarification avant la concentration |
| Liquide de procédé à base de solvant | Retrait des matières solides dans des conditions étanches |
| Processus de production propre | Séparation continue stable et hygiénique |
Solution de séparation pharmaceutique
La pivoine fournit non seulement la centrifugeuse à décanter, mais aussi un support complet de séparation pour les procédés pharmaceutiques et chimiques fines.
Évaluation du processus
- Caractéristiques du matériau
- Contenu solide et taille des particules
- Viscosité et densité du liquide
- Niveau de clarification des objectifs
- Exigence d'humidité du gâteau
- Température et pH
- Risque de solvant et de résistance à l'explosion
- Les exigences relatives aux BPF et au nettoyage
Sélection de l'équipement
- Diamètre du bol et rapport longueur/diamètre
- Vitesse du bol et force G
- Velocité différentielle et couple de la boîte de vitesses
- Structure du convoyeur à vis
- Sélection du matériau de contact
- Configuration étanche et à l'épreuve des explosions
- Système de commande PLC et VFD
Principe de fonctionnement
Le processus typique est le suivant:
Alimentation en liquide de procédé → Rotation à grande vitesse du bol → Sédimentation solide → Décharge par convoyeur à vis → Sortie de liquide clarifié → Opération continue
Pendant le fonctionnement, la suspension pharmaceutique ou le liquide de traitement pénètre dans le bol tournant à grande vitesse par le tuyau d'alimentation.les solides se déposent sur la paroi du bol tandis que le liquide clarifié s'écoule à travers la sortie du liquide.
Le convoyeur à vis pousse continuellement les solides séparés vers le port de décharge.et exigences de clarification.
Avantages concurrentiels
- Opération à faible vibration
Fonctionnement stable pour une production pharmaceutique à long terme. - Construction en acier inoxydable
Les pièces de contact sont disponibles en SS304, SS316L, 904L, acier inoxydable duplex ou titane. - Système de boîte de vitesses fiable
Fournit un couple stable pour une décharge solide continue. - Performance de clarification réglable
La vitesse du bol et la vitesse différentielle peuvent être réglées en fonction des conditions du processus. - Options scellées et résistantes aux explosions
Convient pour les procédés pharmaceutiques et chimiques fines contenant des solvants. - Conception axée sur les BPF
Des surfaces polies, une structure nettoyable et une conception CIP en option.
Paramètres techniques
|
Modèle |
Le tambour |
Force G |
Capacité (m3/h) |
Max. solide décharge (m3/h) |
Le pouvoir (kW) |
Le poids (kg) |
Taille globale Je ne sais pas. Je ne sais pas. |
|||
|
Diamètre (mm) |
Vitesse (rpm) |
Longueur (mm) |
Longueur au diamètre taux |
|||||||
|
PDC-10-W |
250 |
5400 |
1000 |
4 |
4080 |
0.5 à 5 |
0.4 |
7.5/3 |
1000 |
2410 × 800 × 1080 |
|
PDC-12-4-W |
300 |
4200 |
1200 |
4 |
3500 |
1 à 5 |
0.6 |
Les enfants, 11/4 |
1200 |
2610 × 800 × 1080 |
|
PDC-12-4.5-W |
300 |
4200 |
1350 |
4.5 |
3000 |
1 à 10 |
0.8 |
Les enfants, 11/4 |
1400 |
Pour les appareils à commande numérique |
|
PDC-14-W |
355 |
4000 |
1600 |
4.5 |
3180 |
1 à 20 |
1.2 |
18.5 / 7.5 |
1800 |
3495 × 840 × 1180 |
|
PDC-16-W |
400 |
3650 |
1800 |
4.5 |
3000 |
2 à 25 |
2 |
22/7. Je vous en prie.5 |
2500 |
3890 × 1020 × 1205 |
|
PDC-18-4,4-W |
450 |
3200 |
2000 |
4.4 |
2600 |
3 à 35 |
2.8 |
Le 30/11 |
3000 |
4297 × 1080 × 1385 |
|
PDC-18-4,8-W |
450 |
3200 |
2150 |
4.8 |
2600 |
4 à 40 |
3 |
Le 37/11 |
3200 |
4447 × 1080 × 1385 |
|
Le PDC-20-4-W |
500 |
3000 |
2000 |
4 |
2500 |
5 à 45 |
3.2 |
Le 37/11 |
3800 |
4330 × 1140 × 1470 |
|
PDC-20-4,5-W |
500 |
3000 |
2250 |
4.5 |
2500 |
8 à 50 |
3.5 |
Le Royaume de Dieu, 15/4 |
4000 |
4580 × 1140 × 1470 |
|
PDC-21-W |
530 |
2900 |
2280 |
4.3 |
2500 |
15 à 65 |
5 |
Les chrétiens, 15/5 |
5000 |
4924 × 1170 × 1540 |
|
PDC-23-W |
580 |
2780 |
2500 |
4.3 |
2500 |
20 à 80 |
6.5 |
75/18. Je suis désolé.5 |
6500 |
Le nombre de points d'intervention est le suivant: |
|
PDC-26-W |
650 |
2500 |
2800 |
4.3 |
2270 |
25 à 110 |
8 |
75/18. Je suis désolé.5 |
7000 |
Le nombre d'équipements utilisés est le suivant: |
Quelles données sont nécessaires pour la sélection?
Pour recommander une centrifugeuse à décanter pharmaceutique appropriée, veuillez fournir:
- Nom du matériau: intermédiaire pharmaceutique / liquide API / bouillon de fermentation / suspension chimique fine
- Forme de la matière: suspension / lisier / liquide de procédé
- Capacité d'alimentation: m3/h ou L/h
- teneur en matières solides: %
- Taille des particules: μm ou mm
- Viscosité du liquide: cP, le cas échéant
- Densité du liquide: si disponible
- Température de fonctionnement: °C
- Niveau de clarification cible: récupération liquide/solide clair/réduction de l'humidité
- Contenu en solvant: oui / non
- Exigence de résistance à l'explosion: oui / non
- Exigence de BPF ou de CIP: oui / non
- Matériau de contact préféré: SS304 / SS316L / 904L / titane / autre
- Processus en aval: filtration / concentration / séchage / réaction / récupération
Questions fréquentes
Cette centrifugeuse est-elle adaptée aux intermédiaires pharmaceutiques?
Il peut être utilisé pour la séparation solide-liquide, la clarification et la récupération des solides dans les procédés pharmaceutiques intermédiaires et chimiques fines.
Peut-il être utilisé pour les matériaux contenant des solvants?
Pour les procédés à base de solvants, une structure étanche et une configuration électrique à l'épreuve de l'explosion sont recommandées.
Qu'est-ce qui affecte les performances de séparation?
La teneur en solides, la taille des particules, la viscosité, la différence de densité, la vitesse du bol, la vitesse différentielle et le débit d'alimentation affectent tous le résultat final.
La machine peut-elle satisfaire aux exigences des BPF?
La centrifugeuse peut être conçue avec des pièces de contact en acier inoxydable, des surfaces polies, une structure nettoyable et une configuration CIP en option.
La vitesse du bol et la vitesse différentielle peuvent-elles être réglées?
Le VFD et le PLC peuvent être configurés pour régler la vitesse du bol et la vitesse différentielle.
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Peony accueille des distributeurs, des agents, des fournisseurs d'équipements pharmaceutiques, des intégrateurs de procédés chimiques fines et des entrepreneurs EPC impliqués dans la séparation des intermédiaires pharmaceutiques, le traitement des API,clarification du liquide de fermentation, et des projets propres de séparation solide-liquide.
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Envoyez-nous les informations sur les matériaux, la capacité, la teneur en solides, la taille des particules, l'état du solvant, l'objectif de clarification et les exigences GMP de votre client.Notre équipe d'ingénieurs vous aidera à évaluer une solution de centrifugeuse de décanter pharmaceutique appropriée pour votre projet.
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