Centrifugadoras farmacéuticas de la jarra

Vibración baja, centrifugadora farmacéutica de la jarra del acero inoxidable con el sistema de la caja de engranajes

Breve introducción

La centrífuga decantadora farmacéutica está diseñada para la separación continua sólido-líquido en productos intermedios farmacéuticos, caldo de fermentación, líquido de proceso API, lodos químicos finos y procesos de producción limpios.

Con un diseño de baja vibración, construcción de acero inoxidable, un sistema de caja de cambios confiable y parámetros operativos ajustables, la centrífuga ayuda a mejorar la clarificación de líquidos, la recuperación de sólidos, la reducción de la humedad y la estabilidad del proceso.

Se puede configurar con control PLC, ajuste de velocidad VFD, estructura sellada, limpieza CIP, componentes eléctricos a prueba de explosiones y tratamiento de superficie orientado a GMP de acuerdo con los requisitos del proceso farmacéutico.

Aplicaciones adecuadas

Solución de separación farmacéutica

Peony proporciona no solo la centrífuga decantadora, sino también un soporte completo de separación para procesos farmacéuticos y de química fina.

Evaluación de procesos

• Características de los materiales
• Contenido de sólidos y tamaño de partículas.
• Viscosidad y densidad del líquido.
• Nivel de aclaración objetivo
• Requisito de humedad de la torta
• Temperatura y pH
• Riesgo de disolventes y a prueba de explosiones.
• GMP y requisitos de limpieza

Selección de equipo

• Diámetro del recipiente y relación longitud-diámetro
• Velocidad del cuenco y fuerza G
• Velocidad diferencial y par de la caja de cambios
• Estructura del transportador de tornillo
• Selección de material de contacto
• Configuración de sellado y a prueba de explosiones.
• Sistema de control PLC y VFD

Principio de funcionamiento

El proceso típico es:

Alimentación de líquidos de proceso → Rotación del recipiente de alta velocidad → Sedimentación de sólidos → Descarga del transportador de tornillo → Salida de líquido clarificado → Operación continua

Durante la operación, la suspensión farmacéutica o el líquido de proceso ingresa al recipiente giratorio de alta velocidad a través del tubo de alimentación. Bajo la fuerza centrífuga, los sólidos se depositan en la pared del recipiente mientras el líquido clarificado sale por la salida de líquido.

El transportador de tornillo empuja continuamente los sólidos separados hacia el puerto de descarga. La velocidad del tazón y la velocidad diferencial se pueden ajustar para adaptarse a diferentes requisitos de contenido sólido, tamaño de partículas, viscosidad y clarificación.

Ventajas competitivas

• Operación de baja vibración
  Operación estable para la producción farmacéutica a largo plazo.
• Construcción de acero inoxidable
  Piezas de contacto disponibles en SS304, SS316L, 904L, acero inoxidable dúplex o titanio.
• Sistema de caja de cambios confiable
  Proporciona un par estable para una descarga sólida continua.
• Rendimiento de clarificación ajustable
  La velocidad del tazón y la velocidad diferencial se pueden ajustar según las condiciones del proceso.
• Opciones selladas y a prueba de explosiones
  Adecuado para procesos farmacéuticos y de química fina que contienen disolventes.
• Diseño orientado a GMP
  Superficies pulidas, estructura limpiable y diseño CIP opcional.

Parámetros técnicos

¿Qué datos se necesitan para la selección?

Para recomendar una centrífuga decantadora farmacéutica adecuada, proporcione:

• Nombre del material: intermedio farmacéutico/líquido API/caldo de fermentación/lodo químico fino
• Forma del material: suspensión/lodo/líquido de proceso
• Capacidad de alimentación: m³/h o L/h
• Contenido de sólidos: %
• Tamaño de partícula: μm o mm
• Viscosidad del líquido: cP, si está disponible
• Densidad del líquido: si está disponible
• Temperatura de funcionamiento: °C
• Nivel de clarificación objetivo: líquido claro/recuperación de sólidos/reducción de humedad
• Contenido de disolvente: sí / no
• Requisito a prueba de explosiones: sí/no
• Requisito GMP o CIP: sí / no
• Material de contacto preferido: SS304 / SS316L / 904L / titanio / otro
• Proceso posterior: filtración/concentración/secado/reacción/recuperación

Preguntas frecuentes

¿Esta centrífuga decantadora es adecuada para productos intermedios farmacéuticos?

Sí. Se puede utilizar para la separación, clarificación y recuperación de sólidos sólido-líquido en procesos farmacéuticos intermedios y de química fina.

¿Se puede utilizar para materiales que contengan disolventes?

Sí. Para procesos a base de solventes, se recomienda una estructura sellada y una configuración eléctrica a prueba de explosiones.

¿Qué afecta el rendimiento de la separación?

El contenido de sólidos, el tamaño de las partículas, la viscosidad, la diferencia de densidad, la velocidad del tazón, la velocidad diferencial y el flujo de alimentación afectan el resultado final.

¿Puede la máquina cumplir con los requisitos GMP?

La centrífuga se puede diseñar con piezas de contacto de acero inoxidable, superficies pulidas, estructura limpiable y configuración CIP opcional.

¿Se pueden ajustar la velocidad del tazón y la velocidad diferencial?

Sí. El control VFD y PLC se puede configurar para ajustar la velocidad del tazón y la velocidad diferencial.

Póngase en contacto con Peony para asociarse

Peony da la bienvenida a distribuidores, agentes, proveedores de equipos farmacéuticos, integradores de procesos químicos finos y contratistas EPC involucrados en proyectos de separación intermedia farmacéutica, procesamiento de API, clarificación de líquidos de fermentación y separación limpia de sólidos-líquidos.

Apoyamos a los socios con la selección de centrífugas decantadoras, asesoramiento sobre procesos de separación farmacéutica, configuración de materiales, diseño a prueba de explosiones, opciones orientadas a GMP, documentos técnicos, suministro de repuestos, materiales de marketing y servicio posventa.

Envíenos la información del material, la capacidad, el contenido de sólidos, el tamaño de las partículas, la condición del solvente, el objetivo de clarificación y los requisitos GMP de su cliente. Nuestro equipo de ingeniería le ayudará a evaluar una solución de centrífuga decantadora farmacéutica adecuada para su proyecto.