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의약품 중간 분리를 위한 가방 리프팅 원심분리기

원산지:중국
브랜드 이름:Peony
인증:ISO9001&ISO14001,CE
모델 번호:PPBL
최소 주문 수량:1
지불 조건:T는 / T
공급능력:30 세트 또는 달
제품 세부 정보
강조하다:

뚫린 바구니 원심분리기

,

가방 리프팅 원심 분리기

Machine: 고체 액체 원심 분리기
Discharge Type: 가방 들어올리기 배출
Application: 식품, 의약품, 약국, 경공업
Level Contol: 액체 블록 판
Motor: 전 증거 모터
Operation Table: 플랫 플랫폼
Sanitary Degree: GMP
MOC: 선택으로서의 SS304, SS316L
CIP Washing System: 사용 가능
Bearing: SKF
제품 설명
의약품 중간 분리를 위한 가방 리프팅 원심분리기
의약품 중간 분리를 위한 가방 리프팅 원심분리기 0
설명

가방 리프팅 원심분리기는 제약 중간 물질, API, 미세 화학 물질 및 고부가가치 결정 제품의 고체 액체 분리를 위해 특별히 설계되었습니다.장비는 가방을 들어 올리는 방출 구조를 채택, 운영자가 분산 후 제품 케이크와 함께 전체 필터 봉지를 제거 할 수 있도록하여 결정 파열, 물질 손실 및 교차 오염을 최소화합니다.

전통적인 수동 배열 원심분리기와 비교하면, 가방 리프팅 원심분리기는 더 깨끗한 제품 취급, 향상된 팩 일관성,의약품 GMP 생산 요구 사항에 대한 더 나은 준수.

특히 약품 중간 결정이 부서지기 쉽고 순수하고 독성이 있거나 수동으로 배출하기가 어려운 용도로 적합합니다.


적절 한 재료 와 사용 방법

가방 리프팅 원심분리기는 다음과 같이 널리 사용됩니다.

의약품 중간 물질

  • 항생제 중간제품
  • 비타민 중간물질
  • 호르몬 중간 물질
  • API 중간 물질
  • 발효제품

정제 화학물질

  • 유기 결정
  • 특수화학중간제품
  • 촉매제품
  • 고순도 화학 화합물

식품 및 바이오 기술 제품

  • 아미노산
  • 식품첨가물
  • 발효 결정
  • 영양약품 성분

의약품 중간 물질 을 위한 가방 리프팅 원심분리기 를 선택 하는 이유

의약품 중간 생산은 종종 몇 가지 분리 과제와 직면합니다.

  • 엄격한 GMP 및 위생 요구 사항
  • 높은 제품 가치와 낮은 물질 손실 허용
  • 가볍게 다루어야 하는 부서지기 쉬운 결정
  • 자주 제품 변경
  • 팩의 완전한 재활용 요구 사항
  • 밀폐된 작동을 필요로 하는 독성 또는 용매를 포함하는 제품

바그 리프팅 원심분리기는 완전히 닫힌 필터레이션 시스템과 편리한 바그 리프팅 방출 디자인을 통해 이러한 과제를 해결합니다.

전형적 인 이점

  • 완전한 결정 회수
  • 연약 한 결정 을 부드럽게 다루기
  • 제품과의 조작자의 접촉 감소
  • 더 빠른 대량 배포
  • 십자 오염 위험이 낮습니다.
  • 간편한 청소 및 유지 관리
  • GMP를 중심으로 하는 설계

의약품 중간 분리 용액

피온은 원심분리장비뿐만 아니라 완전한 분리 지원도 제공합니다.

프로세스 평가

  • 크리스탈 특성 분석
  • 입자 크기 평가
  • 습도 목표 평가
  • 세척 요구사항 분석

장비 선택

  • 바구니 크기 선택
  • 필터 매체의 선택
  • 재료 구성
  • 폭발 방지 설계

프로젝트 지원

  • 설치 안내
  • 시공 서비스
  • 예비 부품 지원
  • 운영자 교육

백 리프팅 원심분리기가 의약품 중간에 분리하는 데 어떻게 작동하는지

1단계 류류 공급

의약품 중간 매립물은 폐쇄식 먹이 시스템을 통해 원심분리구멍에 공급됩니다.

단계 2 固体-液体 분리

바구니 가 큰 속도 로 회전 할 때, 원심 피난 힘 은 필터 천 과 구멍 뚫린 바구니 를 통해 어머니 액체를 밀어냅니다.

3단계 크리스탈 케이크 형성

고체 입자는 필터 봉지에 고정되어 균일한 필터 케이크를 형성합니다.

단계 4 케이크 세척 (선택)

세탁 액체는 불순물과 잔류 모액을 제거하기 위해 케이크에 스프레이 할 수 있습니다.

5단계 마지막 탈수

고속 원심화로 남은 수분을 제거하여 목표 수분 함량을 달성합니다.

단계 6 가방 들어올리는 방출

크리스탈 케이크를 포함 한 필터 봉지는 리프팅 메커니즘을 사용하여 직접 꺼내서 빠르고 완전한 제품 제거를 허용합니다.

의약품 중간 분리를 위한 가방 리프팅 원심분리기 1

기술 매개 변수
종류 직경 (mm) 부피 (L) 용량 (kg) 속도 (rpm) G력 전력 (kW) 무게 (kg) 크기 (L*W*H) (mm)
PPBL-155 800 115 155 1500 1008 7.5 1800 1800*1050*1140
PPBL-230 1000 170 230 1200 806 11 2800 2030*1300*1220
PPBL-340 1200 250 340 800 431 11 3200 2300*1500*1350
PPBL-400 1250 280 400 950 631 18.5 4200 2350*1550*1370
PPBL-400-NA 1250 400 540 950 631 22 5000 2350*1550*1520
PPBL-650 1500 500 650 850 607 30 5200 2900*1900*1575
PPBL-650-NA 1500 600 800 850 607 37 5700 2900*1900*1800

의약품 중간 분립의 주요 장점

부드러운 제품 취급

가방을 들어올리는 방출은 기계적 장애와 결정 파열을 최소화합니다.

높은 제품 회수

전체 필터 케이크는 필터 봉지와 함께 제거하여 바구니 안의 잔류 제품을 줄입니다.

GMP 친화적 디자인

  • SUS304 / SUS316L 건설
  • 거울로 닦은 제품 접촉면
  • CIP 청소가 가능합니다.
  • 완전히 닫힌 주택 사용 가능

간편한 조작

빠른 제품 배포와 노동 강도를 줄이는 간단한 대량 작업.

유연한 재료 구성

사용 가능한 자료는 다음과 같습니다.

  • SUS304
  • SUS316L
  • 듀플렉스 스테인리스 스틸
  • 티타늄 (선택)

선택 을 위해 필요한 자료 는 무엇 입니까?

적절한 바그 리프팅 원심분리 용액을 추천하려면 다음을 제공하십시오.

  • 재료 이름: 의약품 중간 물질 / API / 미세 화학 결정 / 기타
  • 재료 형태: 매물 / 젖은 결정 / 서스펜션
  • 롯 용량: 롯 또는 롯 당 일당 kg
  • 입자 크기: μm, mm 또는 망
  • 고체 함량: %
  • 타겟 케이크 수분: %
  • 모액 종류: 물 / 용매 / 산 / 알칼리 / 소금 용액
  • 세척 요구 사항: 예 / 아니오
  • 작동 온도: °C
  • 폭발성 요구 사항: 예 / 아니오
  • GMP 요구 사항: 예 / 아니오
  • 접촉 재료: SS304 / SS316L / 티타늄 / 하스텔로이 / 기타
  • 다운스트림 프로세스: 건조 / 밀링 / 포장 / 추가 반응

FAQ

이 원심분리기는 GMP 의약품 생산에 적합합니까?

예. 장비는 GMP 요구 사항에 따라 SUS316L 구조, 닦은 표면, CIP 시스템 및 부착 디자인으로 제조 될 수 있습니다.

원심기가 케이크 세척을 할 수 있나요?

그래요. 크리스탈 정화와 불순물을 제거하기 위해 통합 세탁 시스템을 설치할 수 있습니다.

어떤 제품들이 봉지를 들어올리는 용도에 적합할까요?

고가치, 부서지기 쉬운 결정, 끈적끈적한 케이크 또는 완전한 팩 재활용이 필요한 제품은 이상적입니다.

폭발 방지 구성이 제공될 수 있나요?

네, ATEX를 준수하고 폭발성 전기 구성은 용매 기반의 제약 공정에 사용할 수 있습니다.

어떤 재료를 사용할 수 있습니까?

일반적인 옵션으로는 SUS304, SUS316L, 듀플렉스 스테인리스 스틸 및 티타늄이 있습니다.


파트너십을 위해 페니에 연락하십시오.

피온은 제약 중간, API, 정제 화학물질, 발효 제품,의약품 크리스탈 분리 프로젝트.

우리는 원심분리기의 선택, 프로세스 평가, GMP를 지향하는 장비 설계, 필터 매체의 일치, 재료 구성, 예비 부품 공급, 기술 문서,마케팅 자료, 그리고 글로벌 사후 서비스.

의약품 장비 포트폴리오를 확장하거나 기존 고객을 고체-액체 분리 솔루션으로 지원하려는 경우,피온은 기술 지원과 장기 협력 지원을 제공할 수 있습니다..

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