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バイオ医薬品バッチ固液分離用バッグリフティング遠心分離機

原産地:中国
ブランド名:Peony
認定:ISO
モデル番号:PPBL
最低注文数量:1セット
価格:USD20000-85000/set FOB Shanghai
支払い条件:T/T、L/C、ウェスタンユニオン
補給能力:100セット/月
製品詳細
ハイライト:

縦のサイフォン ピーラーは遠心分離機にかける

,

封じられた構造のバスケットの遠心分離機

,

バスケットのサイフォン ピーラーは遠心分離機にかける

Application: 食糧、化学、薬学、軽工業、等
Operation: バッチ
MOC: SS
Bearing: SKF、任意NSK
Discharge Type: バッグリフティング遠心分離機
Product Name: バイオ医薬品バッチ固液分離用バッグリフティング遠心分離機
Keyword: バッグ反転遠心分離機
製品説明
バイオ医薬品バッチ固液分離用バッグリフティング遠心分離機
バイオ医薬品バッチ固液分離用バッグリフティング遠心分離機 0
説明

バッグリフティング遠心分離機は、沈殿、結晶化、精製、または下流処理後の濾過可能なバイオ医薬品固体のバッチ固液分離用に設計されています。

バイオ医薬品の製造では、分離された物質には、結晶化した中間体、沈殿した生成物の固体、精製された有効成分の中間体、発酵由来の固体、またはさらなる処理の前に制御された洗浄と脱水が必要なその他の貴重なフィルターケーキが含まれる場合があります。

これは、製品の完全な回収、穏やかな取り扱い、相互汚染リスクの軽減、および衛生的な製品接触設計が重要なバッチプロセスに適しています。


典型的なバイオ医薬品のバッチ分離アプリケーション
  • 結晶化した医薬品中間体の回収
  • 沈殿バイオ医薬品製品の分離
  • 下流精製後のバッチ固液分離
  • ろ過可能な発酵由来生成物の回収
  • API中間ケーキの洗浄・脱水
  • 栄養補助食品および生物学的有効成分の回収
  • 沈殿後の酵素関連製品固形分
  • ファインケミカルおよび医薬品グレードの結晶の取り扱い
  • 真空乾燥またはトレイ乾燥前の製品ケーキの回収
  • 取り外し可能なフィルターバッグを必要とするバッチ精製システム

バイオ医薬品のバッチ分離にバッグリフティング遠心分離機を選択する理由

バイオ医薬品製品の回収には、多くの場合、基本的な濾過以上のものが必要です。分離段階では、製品の損失、洗浄品質、ケーキの水分、およびキャンペーン間の洗浄を制御する必要があります。

一般的な要件には次のようなものがあります。

  • 低ホールドアップで貴重な固体製品を回収
  • 母液またはプロセス液の制御された除去
  • バッチ洗浄により残留塩や可溶性不純物を削減
  • バスケット内の手作業によるこすれの軽減
  • ケーキ排出時の製品の丁寧な取り扱い
  • 製品キャンペーン間の掃除が簡単に
  • 衛生的な製品接触材料
  • 反復可能なバッチ操作と追跡可能なプロセス制御
  • さまざまな製品グレードやバッチサイズに合わせた柔軟な構成

バッグリフティング遠心分離機は、制御された遠心濾過、オプションのケーキ洗浄、スピン乾燥、および取り外し可能なバッグリフティング排出を通じてこれらの要件をサポートします。


バイオ医薬品バッチ分離ソリューション

Peony は、バイオ医薬品の下流処理におけるバッチ濾過、生成物ケーキの洗浄、脱水、制御排出のための遠心分離装置と分離サポートを提供します。

プロセス評価

当社のエンジニアは次のように評価します。

  • 製品の固体タイプとケーキ形成挙動
  • 粒子径とろ過性能
  • スラリーの固形分濃度と液体の性質
  • 製品の純度および洗浄要件
  • 目標とする水分と下流の乾燥条件

機器の選択

私たちはお客様の選択をお手伝いします。

  • 適切なバスケット サイズとバッチ容量
  • フィルターバッグの材質とミクロン定格
  • フィルター画面とフィード構成
  • ケーキの洗浄と脱水の手配
  • バッグ昇降排出システム
  • 製品接触材質、表面仕上げ、CIPオプション、PLC自動化レベル

バイオ医薬品バッチ固液分離におけるバッグリフティング遠心分離機の仕組み

調製された生成物スラリーは、フィルターバッグとサポートフィルタースクリーンで裏打ちされた回転バスケットに入ります。

遠心力下では:

  1. プロセス液体はフィルターバッグを通過し、濾液出口から収集されます。
  2. 製品固形物はバスケット内に保持されます。
  3. フィルターバッグの内面にフィルターケーキが徐々に形成されます。
  4. 残留母液、可溶性塩、またはその他のプロセス不純物を減らすために、オプションの洗浄液が導入されます。
  5. 高速回転により製品ケーキから残留水分を除去します。
  6. プログラムされた分離サイクルが完了すると、機械は停止します。
  7. 脱水ケーキが入ったフィルターバッグは上部排出セクションから持ち上げられます。
  8. 回収された生成物は収集されるか、下流の乾燥、粉砕、選別、包装、またはさらなる精製装置に移送されます。

完全なバッチサイクルは PLC 操作を通じて制御でき、安定したろ過、再現可能な洗浄性能、一貫した製品取り扱いを維持できます。

バイオ医薬品バッチ固液分離用バッグリフティング遠心分離機 1


技術的パラメータ
タイプ 直径(mm) 容積(L) 容量(kg) 速度(rpm) Gフォース 電力(kw) 重量(kg) 寸法(長さ*幅*高さ)(mm)
PPBL-155 800 115 155 1500 1008 7.5 1800 1800*1050*1140
PPBL-230 1000 170 230 1200 806 11 2800 2030*1300*1220
PPBL-340 1200 250 340 800 431 11 3200 2300*1500*1350
PPBL-400 1250 280 400 950 631 18.5 4200 2350*1550*1370
PPBL-400-NA 1250 400 540 950 631 22 5000 2350*1550*1520
PPBL-650 1500 500 650 850 607 30 5200 2900*1900*1575
PPBL-650-NA 1500 600 800 850 607 37 5700 2900*1900*1800

バイオ医薬品バッチ固液分離における主な利点

制御されたバッチ分離

遠心分離機は、定義されたバッチシーケンスで、供給、濾過、ケーキの洗浄、スピン乾燥、停止、およびバッグの持ち上げを実行します。これにより、制御されたバッチ操作を必要とするバイオ医薬品プロセスの再現可能な分離パフォーマンスがサポートされます。

低い製品ホールドアップ

フィルターバッグは濾過中に固体ケーキを保持し、サイクル完了後に持ち上げられます。これにより、バスケット内に残る残留材料が減り、各バッチからのより完全な製品回収がサポートされます。

制御されたケーキ洗浄

濾過後に任意の洗浄を導入して、残留プロセス液、母液、可溶性塩、または他の不純物をケーキから除去することができる。洗浄の流れ、時間、順序は、製品の純度要件に応じて調整できます。

含有製品ケーキの取り扱い

脱水ケーキはフィルターバッグごと上部排出部より排出されます。これにより、バスケット内で直接手動でかき出すよりも、より制御された製品収集方法が提供されます。

クリーナー キャンペーンの切り替え

取り外し可能なフィルターバッグにより、製品の取り外し、洗浄、バッチ間の交換が簡単になります。これは、キャンペーンの切り替えと相互汚染の制御が重要な複数製品のバイオ医薬品施設に役立ちます。

衛生製品の接触設計

遠心分離機は、必要なプロセスと洗浄基準に応じて、SS316L 製品接触部品、衛生シール、研磨内面、スプレーボール洗浄、CIP オプションで構成できます。


衛生的な設計と製品接触構成

バイオ医薬品用途の場合、必要な製品グレード、洗浄手順、封じ込めレベル、検証要件に従って機器構成を選択する必要があります。

成分 一般的な構成
製品接触部 SS316Lステンレス鋼
バスケットとケーシング ポリッシュ仕上げのステンレススチール構造
フィルターバッグ 製薬グレードまたは化学薬品と互換性のあるフィルター媒体
シールとガスケット シリコーン、EPDM、PTFE、FKM、またはカスタマイズされた衛生材料
表面仕上げ 洗浄性と製品要件に応じて選択
洗浄システム 手動洗浄、スプレーボール洗浄、または CIP 構成
製品の排出 オープン、セミクローズ、または密閉型のバッグリフト装置
オプションの構成 窒素保護、ロードセル、防爆モーター、またはカスタマイズされた PLC 制御

GMP 指向または高純度の用途の場合、最終設計では表面仕上げ、材料証明書、フィルターバッグの仕様、洗浄性、CIP 手順、封じ込め要件、および文書化の範囲を確認する必要があります。


選択にはどのようなデータが必要ですか?

適切なバッグリフティング遠心分離機を推奨するには、以下を提供してください。

  • 製品名と材質の状態
  • フィードが結晶化した固形物、沈殿した固形物、または精製された固形物であるかどうか
  • 粒度分布
  • スラリー固形分濃度
  • プロセス液組成物
  • 供給温度
  • バッチ量または必要な容量
  • 目標ケーキ水分
  • 製品の純度要件
  • ケーキの洗浄要件
  • 製品と接触する材質の要件
  • 表面仕上げとCIP要件
  • 封じ込め要件
  • 設置場所と電源
  • 防爆要件 (該当する場合)

よくある質問

バッグリフティング遠心分離機はバイオ医薬品固形物に適していますか?

はい。特にバッチ洗浄、脱水、制御されたケーキ収集が必要な場合、沈殿、結晶化、または下流精製後に形成される濾過可能なバイオ医薬品固体に適しています。

遠心分離機は生の発酵液を直接処理できますか?

一般に、高い細胞密度、微細なバイオマス、菌糸体、またはゲル状の生物学的固体を含む生の培養液には推奨されません。この装置は、清澄化または生成物の沈殿により濾過可能なケーキ形成スラリーが生成された後により適しています。

製品のケーキは洗えますか?

はい。オプションの洗浄システムを統合して、残留母液、塩、および可溶性不純物を減らすことができます。洗浄条件は、製品の溶解性と純度の目標に応じて選択する必要があります。

機械は高純度用途向けに構成できますか?

はい。 SS316L 接触部品、研磨面、衛生シール、適切なフィルターバッグ、CIP オプション、および含まれる取り扱いの手配は、プロジェクトの要件に基づいて構成できます。

母液や処理液は回収できますか?

はい。ろ液は、プロセス設計に従って、回収、リサイクル、さらなる処理、または廃棄のために収集できます。


パートナーシップについて Peony に連絡する

Peony は、バイオ医薬品加工、医薬品中間体、発酵由来製品、栄養補助食品原料、バッチ精製、衛生的な固液分離プロジェクトにおける販売代理店と代理店の協力を歓迎します。

当社は、遠心分離機の選択、プロセスに関するアドバイス、フィルターバッグのマッチング、衛生材料構成、ケーキ洗浄設計、CIP オプション、スペアパーツ、アフターサービスでパートナーをサポートします。

お客様の製品情報、粒子サイズ、スラリー固形分含有量、プロセス液体組成、バッチ容量、対象水分、洗浄要件、製品グレード基準をお送りください。私たちのチームは、適切なバッグリフティング遠心分離機ソリューションの評価をお手伝いします。

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